Теория
Сцепленное наследование связано с расположением генов в одной хромосоме. Такие гены могут передаваться совместно чаще, чем ожидалось бы при независимом наследовании. Совокупность генов одной хромосомы образует группу сцепления. Для обычного диплоидного набора число групп сцепления соответствует числу хромосом в гаплоидном наборе.
Закономерность независимого наследования нельзя безусловно переносить на любые два признака. Если соответствующие гены находятся в разных парах хромосом, их расхождение при мейозе обеспечивает независимое сочетание. Для генов одной хромосомы существенны сцепление и возможность обмена участками между гомологичными хромосомами.
Кроссинговер — обмен соответствующими участками между несестринскими хроматидами гомологичных хромосом в мейозе. Он может создавать новые сочетания аллелей. Поэтому сцепление не всегда полное. Чем ближе расположены два гена, тем реже между ними происходит обмен, разделяющий исходное сочетание. Потомков с новыми сочетаниями называют рекомбинантными.
Для записи сцепления удобно указывать состав гомологичных хромосом: AB/ab. Здесь одна хромосома несёт аллели A и B, другая — a и b. Запись Ab/aB описывает другое расположение аллелей. Обычное обозначение AaBb не показывает этой разницы, хотя она важна для ожидаемых типов потомства.
Первый учебный пример — моногибридное анализирующее скрещивание Aa × aa при полном доминировании. Гетерозигота образует гаметы A и a, второй родитель — гаметы a. Ожидаются генотипы Aa и aa в отношении 1 : 1. Рассмотрение одного признака служит основой сравнения, но само по себе не устанавливает сцепление двух генов.
Второй пример — AB/ab × ab/ab при полном сцеплении. Если рекомбинации между изучаемыми генами нет, первый родитель даёт гаметы AB и ab. В потомстве ожидаются две группы AB/ab и ab/ab примерно поровну. Четыре равные группы, характерные для независимого наследования в анализирующем скрещивании, здесь не ожидаются.